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周海宁 博士 研究员 博士生导师

中科院生物物理所,生物大分子国家重点实验室,研究组长 

研究方向:表观遗传学

电子邮件:zhouhaining@ibp.ac.cn

电 话:

通讯地址:北京市朝阳区大屯路15号(100101)

英文版个人网页:http://english.ibp.cas.cn/en_sourcedb_ibp/rck/EN_xsszmZ/202208/t20220810_341351.html

简 历:

  2006 - 2010  中山大学,生物技术系,学士

  2010 - 2016  北京大学,细胞生物学,博士

  2016 - 2022  美国霍华德·休斯医学院/哈佛医学院,Danesh Moazed博士实验室,博士后

  2022 - 至今  中国科学院生物物理所,研究员

获奖及荣誉:

社会任职:

研究方向:

  表观遗传学研究的重要性在于:对于多细胞生物来说,每一种细胞都拥有同一套DNA,而这套DNA通过表达不同的基因决定细胞的命运和细胞的功能,因此研究表观遗传学对于我们认识细胞分化,个体发育,以及个体对环境刺激的反应都至关重要。

1.基因表达的表观遗传调控机制

  表观遗传学领域一大关键问题是:基因表达调控是如何实现的以及基因表达调控如何决定细胞命运。因此,本实验室的研究通过生物化学,分子生物学,基因编辑,二代测序,生物信息学分析等手段,着重于更全面更深入地揭示基因转录沉默的表观遗传分子机制以及表观遗传调控系统在细胞命运控制中的作用。

2.可转座元件的调控机制

  哺乳动物基因组只有~2%的DNA序列为编码区,在非编码区大量存在着可转座元件和由可转座元件派生出来的DNA序列,占基因组~50%;它们可通过转座插入基因中并使该基因失活,由此可能引起疾病的发生,包括肿瘤。可转座元件的转座主要依赖于自身的转录,反转录,和插入,且与RNA病毒整合入宿主基因组有一定相似性。本实验室的另一研究重点是揭示可转座元件转录和转座抑制的表观遗传分子机制以及细胞抵抗病毒的表观遗传机制。

研究团队/课题组成员:


季明明:助理研究员
研究方向:染色质的转录调控与细胞命运的决定
张琳琳:助理研究员
研究方向:基因编辑与表观遗传调控研究
陈红:高级工程师,科研财务助理
赵国秀:博士研究生
王一鸣:博士研究生
宋嘉琳:硕士研究生
曹若凡:硕士研究生
刘欣杰:硕士研究生
廖灵灵:硕士研究生
张德臻:博士研究生


承担项目情况:

代表论著:

1.Zhou H*, Feng W, Yu J, Shafiq T , Pualo J, Zhang J, Luo Z, Gygi S, Moazed D*. SENP3 and USP7 regulate Polycomb-rixosome interactions and silencing functions.Cell Rep. 2023 Apr 3; 42(4):112339. (*Corresponding)

2.Zhou H, Stein C, Shafiq T, Shipkovenska G, Kalocsay M, Pualo J, Zhang J, Luo Z, Gygi S, Adelman K, Moazed D. Rixosomal RNA degradation contributes to silencing of Polycomb target genes.Nature. 2022. 7904:167-174 (Reported inNature News & viewsentitled "An Added Layer of Repression for Human Genes") (Highlighted inNature Chemical Biologyentitled "Silenced by Degradation")

3. Wang X, Paulo J, Li X,Zhou H, Yu J, Gygi S, Moazed D. A composite DNA element that functions as a maintainer required for epigenetic inheritance of heterochromatin.Molecular Cell. 2021. 3979-3991.e4.

4.Zhou H*, Zheng T*, Wang T, Li Q, Wang F, Liang X, Chen J, Teng J. CCDC74A/B are K-fiber crosslinkers required for chromosomal alignment.BMC Biology. 2019. 17 (1), 73

5.Zhou H, Wang T, Zheng T, Teng J, Chen J. Cep57 Is a Mis12-interacting Kinetochore Protein Involved in Kinetochore Targeting of Mad1-Mad2.Nature Communications. 2016. 7:10151.

6. He R*, Huang N*, Bao Y,Zhou H, Teng J, Chen J. LRRC45 Is a Centrosome Linker Component Required for Centrosome Cohesion.Cell Reports. 2013, 4:1100-1107.

7. He R*, Wu Q*,Zhou H*, Huang N, Chen J, Teng J. Cep57 Protein Is Required for Cytokinesis by Facilitating Central Spindle Microtubule Organization.Journal of Biological Chemistry. 2013, 20:14384-14390.

8. Wu Q*, He R*,Zhou H, Yu C, Zhang B, Teng J, Chen J. Cep57, a NEDD1-binding pericentriolar material component, is essential for spindle pole integrity.Cell Research. 2012, 12:1390-1401.

(资料来源:周海宁研究员,2023-06-06)

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